Итака - это ущелья (Новолуние Калленов) После того, как Каллены оставили Форкс и переехали в штат Нью-Йорк, Карлайл борется за сохранение своей семьи - боль Эдварда угрожает разлучить их. Итака - это история о стремлениях сына, любви отца и уникальной семьи, изо всех сил пытающейся поддерживать их обоих…
Tempt My Tongue Кровожадный вампир Эдвард Каллен имеет всего одну цель в своем бессмысленном существовании – потерять девственность с человеком. Он не остановится не перед чем, чтобы соблазнить незнакомок. Но может ли он насладиться телом девушки, не убивая ее?
Almost Perfect, Almost Yours Семья чистокровных волшебников похитила Гермиону, когда она только родилась. В мире красоты и богатства она - девушка мечты Драко Малфоя. Что произойдет, если он узнает, что ее кровь не так чиста, как он думал?..
Дневник моего Новолуния – Белла, - вымученно и хрипло произнес Эдвард, не смея взять мою руку. Он медленно обошел меня, становясь напротив. Черные, как смоль, глаза смотрели в мои, умоляя о прощении. Но сам он молчал. А я плакала. Огромные градинки слез стекали по моим щекам, но поднять руку и стереть их у меня не хватало сил.
Лучший мой подарочек - это ты! Четырнадцатилетняя Белла Свон думает, что встретила настоящего Санта Клауса и влюбилась в него. Но откуда ей знать, что она случайно разбудила спящего зверя, и что у него на нее свои планы? Рождественский сонгфик про темного Эдварда.
Успокой мое сердце Для каждого из них молчание – это приговор. Нож, пущенный в спину верной супругой, заставил Эдварда окружить своего самого дорогого человека маниакальной заботой. Невзначай брошенное обещание никогда не возвращаться домой, привело Беллу в логово маньяка. Любовь Джерома к матери обернулась трагедией...
A Court of Beasts and Beauties Новая версия «Красавицы и Чудовища». Отец Беллы, вторгнувшись в чужое поместье, продает ее жизнь за спасение своей собственной. Вынужденная прожить всю свою жизнь в имении Эдварда, Белла в конце концов понимает, что ее участь более чем приемлема. На земле, пропитанной магией, она скоро узнает, что все не такое, каким кажется.
Пираты Карибского моря. В поисках счастья Прошло пять лет с тех пор, как Уилл Тёрнер отправился переправлять на «Летучем Голландце» мертвых в другой мир. Только один раз в десятилетие он может ступить на землю, чтобы повидать свою возлюбленную и жену – Элизабет. Станет ли она ждать его так долго?
В практике обычного врача нечасто встречаются действительно необычные заболевания, симптомы которых придают пациенту сходство с мифическими существами. Однако история медицины способна наглядно продемонстрировать, откуда у людей в древние времена могли возникнуть мысли о монстрах. Ярким примером такой «фантастической» болезни является болезнь Гюнтера.
Вообразите себе — человек с бледной кожей, которая на ярком солнечном свету покрывается ожогами, с окровавленным ртом и повышенным аппетитом в отношении сырого мяса. Никого не напоминает? Между тем, болезнь Гюнтера — прообраз вампиризма — имеет вполне объяснимые патофизиологические механизмы.
Полноценное название этого заболевания — врожденная эритропоэтическая порфирия. К порфириям как классу гематологических болезней относят преимущественно наследственные нарушения пигментного обмена веществ. Они сопровождаются повышенным содержанием порфирина в крови и тканях. Порфирин — это азотосодержащий пигмент, который входит в состав гемоглобина, придавая крови характерный красный цвет.
Болезнь Гюнтера возникает в красном костном мозге, где синтезируются эритроциты. Причиной заболевания является рецессивная мутация. Таким образом, заболеть врожденной эритропоэтической порфирией может лишь тот, у кого оба родители являются носителями мутировавшего гена (при этом вовсе не обязательно, чтобы симптомы проявлялись у кого-то из них). Болезнь зачастую проявляется вследствие близкородственных браков или в уединенных поселениях, где жители состоят в далеких и не очень родственных связях друг с другом (еще одна черта для «вампирского» портрета, не правда ли?). В обычной же популяции болезнь Гюнтера встречается крайне редко (несколько случаев на 100 тысяч человек).
Заболевание обычно начинает проявляться уже на первом году жизни, но иногда и позже, в 4-5 лет. Мутация приводит к усиленному синтезу пигмента-предшественника порфирина, вследствие чего его содержание в эритроцитах превышено в 20-30 раз. При этом сам пигмент синтезироваться не может, поэтому белок-предшественник накапливается в тканях и выводится с мочой. Это обуславливает следующие симптомы заболевания:
кроваво-красный цвет мочи; хроническая фоточувствительность (ожог может возникнуть даже при проникновении солнечных лучей через оконное стекло или тонкую одежду. Больные жалуются на зуд облученных участков кожи, иногда появляется сыпь в виде красных пузырьков); эритродонтия (окрашивание зубов в красный цвет в связи с отложением в эмали и дентине пигмента); гипертрихоз (избыточный рост волос, не свойственный полу/возрасту/участку кожи); увеличение селезенки (иногда и печени); гемолитическая анемия (разрушение эритроцитов в кровяном русле).
Из-за анемии больные испытывают повышенную склонность к употреблению кровяной пищи и часто обкусывают губы. Вот вам — портрет вполне «научно обоснованного» вампира.
В реальности же судьба больных эритропоэтической порфирией зачастую трагична: дети, страдающие ей, иногда не доживают даже до подросткового возраста. Это связано с многочисленными нарушениями в обмене веществ, которые влечет за собой переизбыток порфирина в крови.
На современном этапе развития медицины оптимальным методом лечения болезни Гюнтера является трансплантация костного мозга. Это — сложная задача, требующая тщательного подбора донора и длительной сопутствующей терапии, но благодаря операции дети с эритропоэтической порфирией получают шанс на здоровую жизнь в будущем.
Процитировать текст новости: выделите текст для цитаты и нажмите сюда: ЦИТАТА
Если Вы нашли ошибку или опечатку в новости, выделите текст и нажмите сюда.
Ох, ты ж, е-мое. Жалко деток. Вообще сейчас стали часто показывать ребятишек с такими редкими заболеваниями. Может это и к лучшему, в конце концов потенциальные родители такого малыша будут готовы к тому, что может значит такой диагноз и понимать, что благодаря современной медицине малышу можно спасти жизнь. С трудом представляю конечно все это. Не приведи Господь.
Ух, боже, пугаете нас такими картинками Да, читала я когда-то про эту болезнь. Страшная штука. Люди жить нормально не могут. Хоть и лечение сейчас довольно трудно, но есть надежда, что в скором времени медицина шагнёт дальше и найдёт, возможно, более лёгкий способ лечения.
www.TwilightRussia.ru (www.Твайлайтраша.рф) Twilight Russia - официальный, первый и крупнейший сайт в России, посвященный книгам Стефани Майер и их экранизациям. Сайт является некоммерческим проектом. При использовании материалов сайта гиперссылка на сайт обязательна. Мобильная версия (pda) Установка РИПов дизайна и любое копирование элементов охраняется авторским правом и преследуется Гражданским Кодексом РФ
... что можете заказать комплект в профиль для себя или своего друга в 
В практике обычного врача нечасто встречаются действительно необычные заболевания, симптомы которых придают пациенту сходство с мифическими существами. Однако история медицины способна наглядно продемонстрировать, откуда у людей в древние времена могли возникнуть мысли о монстрах. Ярким примером такой «фантастической» болезни является болезнь Гюнтера.
0
Провизия для Kith (вода + репа+ кабачки)
