Несостоявшаяся помолвка - Анна, к Рождеству ты должна быть помолвлена, - требовательно произнесла женщина. - Месяц?! - с широко распахнутыми глазами обратилась Анна к матери. Сможет ли Анна выполнить волю матери, если ошибки прошлого тяжёлым камнем лежат на душе девушки?
Любовь куклы Она любила тебя - тебе было всё равно. Она звонила тебе - ты отключал телефон. Она бегала за тобой - ты смеялся. Она плакала - ты тусовался с другими ей назло. Она возненавидела тебя - ты понял, что она тебе нужна. Она забыла тебя - ты её полюбил. «Любить нельзя играть» - где поставит запятую эта девушка, если придётся выбирать?
Бойся своих желаний Дни Беллы похожи один на другой: серые, унылые и скучные. Она почти не выходит из дома и думает, что проведет так всю свою жизнь. Но однажды она получает запрос в друзья из Facebook. От какого-то Эдварда Каллена…
Когда-нибудь я женюсь на тебе В юности мы решаем, кем хотим стать и чем готовы пожертвовать ради этого. Затем мы боимся потерять достигнутое. И только время учит отличать верные решения от ошибочных. Главное, чтобы уже не стало слишком поздно…
Красота внутри Отправившись на рождественскую вечеринку, Эдвард надеется провести время с коллегой, которой интересуется уже много месяцев. Оттолкнет ли ее его слепота или позволит увидеть ее в другом свете?
Колыбель Жизнь одиннадцатилетнего Микаэля Экена складывается как нельзя лучше. У него есть заботливая семья, лучший друг, развлечения - все, что необходимо ребенку его возраста. Но с каждым днем в голове Микаэля рождается все больше вопросов, ответы на которые не в силах дать ему даже взрослые. Череда связанных событий приведет его к разгадке.
Всего одна ночь. Just One Night Белле шестнадцать, и на одну ночь она решает забыть об ответственности... Всего одна ночь, и она беременна от Эдварда Каллена, парня, которого практически не знает. Белла остается без крыши над головой. Она одна, безумно напугана и не представляет, что делать дальше, пока зеленоглазый парень не приходит ей на помощь.
Двое как один Про такие места говорят, что здесь прекрасно всё. Город, символом которого являются две рыбки. Согласно легенде, своё название он получил благодаря трагической истории любви дочери купца и сына бедного каменщика. Не получив согласия родителей на брак, молодые люди сказали: «Пусть двое будут, как один», бросились с городской стены в море и превратились в рыб.
...что у нас на сайте есть собственная Студия звукозаписи TRAudio? Где можно озвучить ваши фанфики, а также изложить нам свои предложения и пожелания? Заинтересовало? Кликни СЮДА.
... что можете оставить заявку ЗДЕСЬ, и у вашего фанфика появится Почтовый голубок, помогающий вам оповещать читателей о новых главах?
В практике обычного врача нечасто встречаются действительно необычные заболевания, симптомы которых придают пациенту сходство с мифическими существами. Однако история медицины способна наглядно продемонстрировать, откуда у людей в древние времена могли возникнуть мысли о монстрах. Ярким примером такой «фантастической» болезни является болезнь Гюнтера.
Вообразите себе — человек с бледной кожей, которая на ярком солнечном свету покрывается ожогами, с окровавленным ртом и повышенным аппетитом в отношении сырого мяса. Никого не напоминает? Между тем, болезнь Гюнтера — прообраз вампиризма — имеет вполне объяснимые патофизиологические механизмы.
Полноценное название этого заболевания — врожденная эритропоэтическая порфирия. К порфириям как классу гематологических болезней относят преимущественно наследственные нарушения пигментного обмена веществ. Они сопровождаются повышенным содержанием порфирина в крови и тканях. Порфирин — это азотосодержащий пигмент, который входит в состав гемоглобина, придавая крови характерный красный цвет.
Болезнь Гюнтера возникает в красном костном мозге, где синтезируются эритроциты. Причиной заболевания является рецессивная мутация. Таким образом, заболеть врожденной эритропоэтической порфирией может лишь тот, у кого оба родители являются носителями мутировавшего гена (при этом вовсе не обязательно, чтобы симптомы проявлялись у кого-то из них). Болезнь зачастую проявляется вследствие близкородственных браков или в уединенных поселениях, где жители состоят в далеких и не очень родственных связях друг с другом (еще одна черта для «вампирского» портрета, не правда ли?). В обычной же популяции болезнь Гюнтера встречается крайне редко (несколько случаев на 100 тысяч человек).
Заболевание обычно начинает проявляться уже на первом году жизни, но иногда и позже, в 4-5 лет. Мутация приводит к усиленному синтезу пигмента-предшественника порфирина, вследствие чего его содержание в эритроцитах превышено в 20-30 раз. При этом сам пигмент синтезироваться не может, поэтому белок-предшественник накапливается в тканях и выводится с мочой. Это обуславливает следующие симптомы заболевания:
кроваво-красный цвет мочи; хроническая фоточувствительность (ожог может возникнуть даже при проникновении солнечных лучей через оконное стекло или тонкую одежду. Больные жалуются на зуд облученных участков кожи, иногда появляется сыпь в виде красных пузырьков); эритродонтия (окрашивание зубов в красный цвет в связи с отложением в эмали и дентине пигмента); гипертрихоз (избыточный рост волос, не свойственный полу/возрасту/участку кожи); увеличение селезенки (иногда и печени); гемолитическая анемия (разрушение эритроцитов в кровяном русле).
Из-за анемии больные испытывают повышенную склонность к употреблению кровяной пищи и часто обкусывают губы. Вот вам — портрет вполне «научно обоснованного» вампира.
В реальности же судьба больных эритропоэтической порфирией зачастую трагична: дети, страдающие ей, иногда не доживают даже до подросткового возраста. Это связано с многочисленными нарушениями в обмене веществ, которые влечет за собой переизбыток порфирина в крови.
На современном этапе развития медицины оптимальным методом лечения болезни Гюнтера является трансплантация костного мозга. Это — сложная задача, требующая тщательного подбора донора и длительной сопутствующей терапии, но благодаря операции дети с эритропоэтической порфирией получают шанс на здоровую жизнь в будущем.
Процитировать текст новости: выделите текст для цитаты и нажмите сюда: ЦИТАТА
Если Вы нашли ошибку или опечатку в новости, выделите текст и нажмите сюда.
Ох, ты ж, е-мое. Жалко деток. Вообще сейчас стали часто показывать ребятишек с такими редкими заболеваниями. Может это и к лучшему, в конце концов потенциальные родители такого малыша будут готовы к тому, что может значит такой диагноз и понимать, что благодаря современной медицине малышу можно спасти жизнь. С трудом представляю конечно все это. Не приведи Господь.
Ух, боже, пугаете нас такими картинками Да, читала я когда-то про эту болезнь. Страшная штука. Люди жить нормально не могут. Хоть и лечение сейчас довольно трудно, но есть надежда, что в скором времени медицина шагнёт дальше и найдёт, возможно, более лёгкий способ лечения.
www.TwilightRussia.ru (www.Твайлайтраша.рф) Twilight Russia - официальный, первый и крупнейший сайт в России, посвященный книгам Стефани Майер и их экранизациям. Сайт является некоммерческим проектом. При использовании материалов сайта гиперссылка на сайт обязательна. Мобильная версия (pda) Установка РИПов дизайна и любое копирование элементов охраняется авторским правом и преследуется Гражданским Кодексом РФ