Отверженная Я шла под проливным дождём, не думая даже о том, что могу промокнуть и заболеть. Сейчас мне было плевать на себя, на свою жизнь и на всех окружающих. Меня отвергли, сделали больно, разрушили весь мир, который я выдумала. Тот мир, где были только я и он. И наше маленькое счастье, которое разбилось вдребезги.
Давным-давно в Китае Действие происходит в 1926 году во время Гражданской войны в Китае. Эдвард - сельский врач, Белла - строптивая дочь миссионера. Столкновение неизбежно.
Пленник Изабелла Свон – эксперт по мифологии, специальный агент ФБР. Однажды ее приглашает к сотрудничеству секретный отдел безопасности, и ее обыденная жизнь наполняется тайнами, о существовании которых Изабелла даже не подозревала. Чем закончится опасное расследование?
Хочешь мира – готовься к войне Джейк и Нейтири счастливы на освобожденной Пандоре. Торук Макто принес Оматикайя свободу. Земляне вернулись на свою умирающую планету. Кончилось время Великой Скорби. Джейк стал видеть сны, в которых больше не было войны. Но рано или поздно приходится проснуться... Фанфик по "Аватару".
Where time stands still Время, застывшее для меня давным-давно, было начав новый отсчёт, вновь становится одним длинным, бесконечным днём. Прикосновения, взгляды, то, как я смотрела на Эдварда, а он на меня, костёр, что мы разводили на пляже среди ночи, и чайки, за полётом которых над побережьем наблюдали в утреннем свете. Память об этом за неимением живого сердца навеки сохраняется в голове.
Зима в воздухе «В Рождество все дороги ведут домой» - Марджори Холмс.
Мой президент! Белла Свон - вице-президент компании «Cullen & Swan Industries». Стерва. Она ненавидит Каллена всей душой, но также всей душой страстно его желает. Эдвард Каллен - президент, той самой компании. Он, сексуальный и уверенный в себе. Год, как счастливо женат. Что будет, если ОН еще состоявший в браке, и ОНА уже, будучи помолвленной останутся одни, на всю ночь?!
Мама, расскажи мне сказку на ночь «Мама, расскажи мне сказку про добро и зло, про добрых фей и злых волшебников» - просит маленькая Тэмми свою маму. Но так ли уж эта сказка остается выдумкой?
В практике обычного врача нечасто встречаются действительно необычные заболевания, симптомы которых придают пациенту сходство с мифическими существами. Однако история медицины способна наглядно продемонстрировать, откуда у людей в древние времена могли возникнуть мысли о монстрах. Ярким примером такой «фантастической» болезни является болезнь Гюнтера.
Вообразите себе — человек с бледной кожей, которая на ярком солнечном свету покрывается ожогами, с окровавленным ртом и повышенным аппетитом в отношении сырого мяса. Никого не напоминает? Между тем, болезнь Гюнтера — прообраз вампиризма — имеет вполне объяснимые патофизиологические механизмы.
Полноценное название этого заболевания — врожденная эритропоэтическая порфирия. К порфириям как классу гематологических болезней относят преимущественно наследственные нарушения пигментного обмена веществ. Они сопровождаются повышенным содержанием порфирина в крови и тканях. Порфирин — это азотосодержащий пигмент, который входит в состав гемоглобина, придавая крови характерный красный цвет.
Болезнь Гюнтера возникает в красном костном мозге, где синтезируются эритроциты. Причиной заболевания является рецессивная мутация. Таким образом, заболеть врожденной эритропоэтической порфирией может лишь тот, у кого оба родители являются носителями мутировавшего гена (при этом вовсе не обязательно, чтобы симптомы проявлялись у кого-то из них). Болезнь зачастую проявляется вследствие близкородственных браков или в уединенных поселениях, где жители состоят в далеких и не очень родственных связях друг с другом (еще одна черта для «вампирского» портрета, не правда ли?). В обычной же популяции болезнь Гюнтера встречается крайне редко (несколько случаев на 100 тысяч человек).
Заболевание обычно начинает проявляться уже на первом году жизни, но иногда и позже, в 4-5 лет. Мутация приводит к усиленному синтезу пигмента-предшественника порфирина, вследствие чего его содержание в эритроцитах превышено в 20-30 раз. При этом сам пигмент синтезироваться не может, поэтому белок-предшественник накапливается в тканях и выводится с мочой. Это обуславливает следующие симптомы заболевания:
кроваво-красный цвет мочи; хроническая фоточувствительность (ожог может возникнуть даже при проникновении солнечных лучей через оконное стекло или тонкую одежду. Больные жалуются на зуд облученных участков кожи, иногда появляется сыпь в виде красных пузырьков); эритродонтия (окрашивание зубов в красный цвет в связи с отложением в эмали и дентине пигмента); гипертрихоз (избыточный рост волос, не свойственный полу/возрасту/участку кожи); увеличение селезенки (иногда и печени); гемолитическая анемия (разрушение эритроцитов в кровяном русле).
Из-за анемии больные испытывают повышенную склонность к употреблению кровяной пищи и часто обкусывают губы. Вот вам — портрет вполне «научно обоснованного» вампира.
В реальности же судьба больных эритропоэтической порфирией зачастую трагична: дети, страдающие ей, иногда не доживают даже до подросткового возраста. Это связано с многочисленными нарушениями в обмене веществ, которые влечет за собой переизбыток порфирина в крови.
На современном этапе развития медицины оптимальным методом лечения болезни Гюнтера является трансплантация костного мозга. Это — сложная задача, требующая тщательного подбора донора и длительной сопутствующей терапии, но благодаря операции дети с эритропоэтической порфирией получают шанс на здоровую жизнь в будущем.
Процитировать текст новости: выделите текст для цитаты и нажмите сюда: ЦИТАТА
Если Вы нашли ошибку или опечатку в новости, выделите текст и нажмите сюда.
Ох, ты ж, е-мое. Жалко деток. Вообще сейчас стали часто показывать ребятишек с такими редкими заболеваниями. Может это и к лучшему, в конце концов потенциальные родители такого малыша будут готовы к тому, что может значит такой диагноз и понимать, что благодаря современной медицине малышу можно спасти жизнь. С трудом представляю конечно все это. Не приведи Господь.
Ух, боже, пугаете нас такими картинками Да, читала я когда-то про эту болезнь. Страшная штука. Люди жить нормально не могут. Хоть и лечение сейчас довольно трудно, но есть надежда, что в скором времени медицина шагнёт дальше и найдёт, возможно, более лёгкий способ лечения.
Сумеречные новости
Добавлять комментарии могут только зарегистрированные пользователи. [ Регистрация | Вход ]
www.TwilightRussia.ru (www.Твайлайтраша.рф) Twilight Russia - официальный, первый и крупнейший сайт в России, посвященный книгам Стефани Майер и их экранизациям. Сайт является некоммерческим проектом. При использовании материалов сайта гиперссылка на сайт обязательна. Мобильная версия (pda) Установка РИПов дизайна и любое копирование элементов охраняется авторским правом и преследуется Гражданским Кодексом РФ