Охота на лань Она на охоте, жертва практически повержена; тело оленя всё ещё сопротивляется жестокой судьбе. Её зубы вонзаются в мягкую плоть, кровь заполняет рот. Он появился не в том месте и не в то время... Что сделает она с незнакомцем, который посмел прервать её трапезу? И ещё одна загадка: Белла не вампир... но тогда зачем она пьёт кровь?
Рождественская книга После гибели лучшего друга и его жены, Эдвард становится опекуном их дочери. Не в силах заставить ребенка открыться, он отводит ее в книжный магазин. Там мужчина находит милую девушку, сожалеющую о прошлом и владеющую волшебной книгой.
Скованный заклятьем Это случилось на Хэллоуин. Если бы мне заранее рассказали, что такое может быть, ни за что бы не поверила. Магия казалась просто выдумкой, но теперь я знаю, что она существует.
Тайна хрустального озера Он пропал бесследно. Горы забрали его навсегда. Сможет ли она проститься с ним, если пройдёт его путь от начала и до конца? Раскроет ли в дороге истинную причину его загадочного исчезновения? Мистическая история от Миравии и Валлери.
Легенда об Эльдаре, победившем зверя Сердце Эльдара бьется жарче, едва он видит красавицу Ильветту. Но кто она, и кто он? Простой сын столяра, почти никто в маленьком королевстве Искельвинд. Как доказать, что он достоин дочери короля? Как не выдать при этом тайну своего рождения? Сказка о любви и борьбе.
Королева любви и красоты Прогулка верхом кончается для юной леди Изабеллы самыми серьезными неприятностями во всей ее недолгой жизни, в самый решающий момент рыцарь без страха и упрека появляется на сцене, но, кажется, с ним тоже все совсем не просто...
Исчезнувшая Белла Свон, переехавшая к отцу в Форкс, не вернулась из школы в первый учебный день. Чарли Свон начинает расследование.
Мелодия Парижа Элис думала, что жизнь закончилась, и не ждала перемен к лучшему. Только одно смогло вернуть ей надежду - музыка, звучащая в самом сердце города мечты.
А вы знаете, что победителей всех премий по фанфикшену на TwilightRussia можно увидеть в ЭТОЙ теме?
...что на сайте есть восемь тем оформления на любой вкус? Достаточно нажать на кнопки смены дизайна в левом верхнем углу сайта и выбрать оформление: стиль сумерек, новолуния, затмения, рассвета, готический и другие.
В практике обычного врача нечасто встречаются действительно необычные заболевания, симптомы которых придают пациенту сходство с мифическими существами. Однако история медицины способна наглядно продемонстрировать, откуда у людей в древние времена могли возникнуть мысли о монстрах. Ярким примером такой «фантастической» болезни является болезнь Гюнтера.
Вообразите себе — человек с бледной кожей, которая на ярком солнечном свету покрывается ожогами, с окровавленным ртом и повышенным аппетитом в отношении сырого мяса. Никого не напоминает? Между тем, болезнь Гюнтера — прообраз вампиризма — имеет вполне объяснимые патофизиологические механизмы.
Полноценное название этого заболевания — врожденная эритропоэтическая порфирия. К порфириям как классу гематологических болезней относят преимущественно наследственные нарушения пигментного обмена веществ. Они сопровождаются повышенным содержанием порфирина в крови и тканях. Порфирин — это азотосодержащий пигмент, который входит в состав гемоглобина, придавая крови характерный красный цвет.
Болезнь Гюнтера возникает в красном костном мозге, где синтезируются эритроциты. Причиной заболевания является рецессивная мутация. Таким образом, заболеть врожденной эритропоэтической порфирией может лишь тот, у кого оба родители являются носителями мутировавшего гена (при этом вовсе не обязательно, чтобы симптомы проявлялись у кого-то из них). Болезнь зачастую проявляется вследствие близкородственных браков или в уединенных поселениях, где жители состоят в далеких и не очень родственных связях друг с другом (еще одна черта для «вампирского» портрета, не правда ли?). В обычной же популяции болезнь Гюнтера встречается крайне редко (несколько случаев на 100 тысяч человек).
Заболевание обычно начинает проявляться уже на первом году жизни, но иногда и позже, в 4-5 лет. Мутация приводит к усиленному синтезу пигмента-предшественника порфирина, вследствие чего его содержание в эритроцитах превышено в 20-30 раз. При этом сам пигмент синтезироваться не может, поэтому белок-предшественник накапливается в тканях и выводится с мочой. Это обуславливает следующие симптомы заболевания:
кроваво-красный цвет мочи; хроническая фоточувствительность (ожог может возникнуть даже при проникновении солнечных лучей через оконное стекло или тонкую одежду. Больные жалуются на зуд облученных участков кожи, иногда появляется сыпь в виде красных пузырьков); эритродонтия (окрашивание зубов в красный цвет в связи с отложением в эмали и дентине пигмента); гипертрихоз (избыточный рост волос, не свойственный полу/возрасту/участку кожи); увеличение селезенки (иногда и печени); гемолитическая анемия (разрушение эритроцитов в кровяном русле).
Из-за анемии больные испытывают повышенную склонность к употреблению кровяной пищи и часто обкусывают губы. Вот вам — портрет вполне «научно обоснованного» вампира.
В реальности же судьба больных эритропоэтической порфирией зачастую трагична: дети, страдающие ей, иногда не доживают даже до подросткового возраста. Это связано с многочисленными нарушениями в обмене веществ, которые влечет за собой переизбыток порфирина в крови.
На современном этапе развития медицины оптимальным методом лечения болезни Гюнтера является трансплантация костного мозга. Это — сложная задача, требующая тщательного подбора донора и длительной сопутствующей терапии, но благодаря операции дети с эритропоэтической порфирией получают шанс на здоровую жизнь в будущем.
Процитировать текст новости: выделите текст для цитаты и нажмите сюда: ЦИТАТА
Если Вы нашли ошибку или опечатку в новости, выделите текст и нажмите сюда.
Ох, ты ж, е-мое. Жалко деток. Вообще сейчас стали часто показывать ребятишек с такими редкими заболеваниями. Может это и к лучшему, в конце концов потенциальные родители такого малыша будут готовы к тому, что может значит такой диагноз и понимать, что благодаря современной медицине малышу можно спасти жизнь. С трудом представляю конечно все это. Не приведи Господь.
Ух, боже, пугаете нас такими картинками Да, читала я когда-то про эту болезнь. Страшная штука. Люди жить нормально не могут. Хоть и лечение сейчас довольно трудно, но есть надежда, что в скором времени медицина шагнёт дальше и найдёт, возможно, более лёгкий способ лечения.
www.TwilightRussia.ru (www.Твайлайтраша.рф) Twilight Russia - официальный, первый и крупнейший сайт в России, посвященный книгам Стефани Майер и их экранизациям. Сайт является некоммерческим проектом. При использовании материалов сайта гиперссылка на сайт обязательна. Мобильная версия (pda) Установка РИПов дизайна и любое копирование элементов охраняется авторским правом и преследуется Гражданским Кодексом РФ